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阿司匹林合成工段工艺设计

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在世界医学中,阿司匹林是临床应用最广泛的三大药物之一,至今已有100多年的历史。阿司匹林最初应用于解热、镇痛及抗炎,随着科学家们对其药理作用的大量研究,发现阿司匹林在风湿疾病、心脑血管疾病及糖尿病辅助治疗中疗效确切。
阿司匹林( aspirin) 作为一种解热镇痛药历史悠久。诞生于1899年3月,到目前为止,阿司匹林就已经上百年,成为医药历史上三大经典药物之一,是应用最广泛的解热、镇痛和消炎医药品,而且它还是比较和评价其他药物的标准的制剂药。在体内具有抗血栓的药效,有抑制血小板释放反应与聚集作用。临床上,它也可以用于预防心脑血管疾病。阿司匹林和其他水杨酸衍生物与聚乙烯醇及醋酸纤维等含羟基聚合物熔融酯化,通过高分子化,制得的产物的抗炎性能及解热止痛性能比游离单独的阿司匹林更加长效。不仅能抑制体温调节中枢的前列腺素合成酶,从而使前列腺素释放和合成减少,继而可以恢复体温中枢的正常反应性,促进其外周血管扩张并排汗,体温恢复正常。阿司匹林还具有抗炎、抗风湿的作用,并能促进人体内所合成的尿酸的排泄,抑制血小板的聚集。阿司匹林服用方便,安全性高,疗效好,不良反应少,价格也比较容易接受。阿司匹林特别备受医生和患者的青睐,其合成方法有较多的报道。
商务论文
阿司匹林是一种常见的药物,具有多种功效,在医学上占有重要地位。在临床研究中,阿司匹林能够显著降低高危患者心肌梗死、心源性猝死及脑卒中的发生率。但是在规律服用治疗剂量的情况下,心脑血管事件仍在发生,这一现象经深入的临床研究后,被称为阿司匹林抵抗(AR)。到目前为止,AR机制难以说清,可能与糖尿病、高脂血症、血小板激活的替代途径、药物间的相互作用、阿司匹林剂量等多种因素相关。阿司匹林抵抗的异质性也较大,不同个体对阿司匹林反应性不用,同一个体的抵抗程度也可随时间而改变。因此,在临床应用上,应对阿司匹林服药患者进行定期的随访以了解阿司匹林疗效,及时发现AR患者并采取相应措施(如调整阿司匹林用药剂量、与其他种类抗血小板药物联合用药等),从而达到抗血小板治疗的目的,尽可能降低心脑血管疾病患者再发血管性事件的风险[1]。传统的以浓硫酸为催化剂的合成方法反应速度慢,副反应多,设备腐蚀严重。而目前已报道的新型催化剂有三氯稀土、硫酸一氢钠、草酸、固体酸等酸性催化剂,醋酸钠、苯甲酸钠、碳酸钠、碳酸钾等碱性催化剂,固体碘,离子液体,维生素C,分子筛等。这些新型催化剂均满足催化产率高、反应条件温和、对环境污染小等特点,是较为理想的阿司匹林合成催化剂。另外,随着产业链的不断优化,其他新型催化剂依旧在不断地被开发出来。研究阿司匹林合成工艺对进一步完善其生产工艺、降低生产成本有着重要意义。

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